Charakteristiky výkonu:
-Záruka čistoty pro čistotu: Interiér těla skladu je vyroben z potravinové nerezové oceli nebo ocelové desky se speciální antikorózou a snadno čistitelným ošetřením, s hladkým povrchem a bez mrtvých rohů, které lze snadno vyčistit a Sterilizované a účinně zabraňují prachu, mikroorganismům a jiným nečistotám, aby zůstaly pozadu a zajistily, že prostředí, ve kterém jsou ukládány suroviny léčivých přípravků, je velmi čisté, což je v souladu s požadavky dobré výrobní praxe (GMP).
Přesná kontrola teploty a vlhkosti: Vybaven vysoce přesným systémem pro nastavení teploty a vlhkosti, může přesně udržovat teplotu a vlhkost uvnitř skladu v optimálním rozsahu potřebném pro specifické farmaceutické suroviny, vyhýbat se zhoršení, degradaci nebo nečinnosti splatných surovin Kolísání teploty a vlhkosti a zaručení stability a konzistence kvality léčiv.
-Vynikající těsnicí výkon: Přijetí vícevrstvé konstrukce těsnicí struktury, s vysoce kvalitními těsnicími materiály, jako je silikonové těsnicí kroužek atd., Aby bylo zajištěno úplné izolaci těla skladu z vnějšího prostředí, účinně zabránilo vniknutí vnějšího vzduchu, efektivně vniknutí vnějšího vzduchu, Vlhkost, zápach atd. A vyhýbání se kontaminaci nebo chemické reakci surovin léků.
Efektivní přenosování materiálu: Vybaveno speciálně navrženým zařízením pro předávání materiálu, jako je šroubovák, pneumatické přenosové zařízení atd. Proces a zároveň zajistit přesnou kontrolu objemu přenosu.
Pokročilé automatizované monitorování: Integrovaný inteligentní monitorovací systém, Monitorování teploty a vlhkosti v reálném čase, tlak, úroveň materiálu a další klíčové parametry ve skladu, s funkcemi vzdáleného alarmu a zaznamenávání dat, což je pro manažery vhodné udržovat krok o situaci v situaci v Sklad a zajistit bezpečnost a sledovatelnost procesu skladování farmaceutických surovin.
Hlavní technické parametry:
-Objem nádory: Lze přizpůsobit podle poptávky po surovinách rezerv farmaceutických výrobců, od několika metrů krychlových po stovky metrů krychlových, běžných 50 metrů krychlových, 100 metrů krychlových, 200 metrů krychlových a dalších specifikací.
- Rozsah kontroly a vlhkosti: Přesnost kontroly teploty až ± 1 ℃ je rozsah obecně mezi 15 ℃ - 25 ℃; Přesnost kontroly vlhkosti ± 3% RH, podle požadavků různých léků a surovin stanovených v rozmezí 30% - 60% RH.
-Míra úniku odseku: Rychlost úniku je velmi nízká, může být ovládána ve velmi malém rozsahu, aby se zajistilo, že externí znečišťující látky nemohou vstoupit do skladu, obvykle rychlost úniku nejvýše 0,1%.
-Materiární přenosová rychlost: Podle síly přepravujícího zařízení a různých průměrů potrubí může být rychlost přenosu upravena z několika tun na desítky tun za hodinu, což může uspokojit potřeby surovin v podnicích s různými produkčními měřítky.
-Tytik ocelové desky: Tloušťka stěny sila je stanovena podle objemu sila, požadavků na tlak a vlastnosti farmaceutických surovin a dalších faktorů, obvykle mezi 3 mm - 10 mm, aby byla zajištěna strukturální síla a stabilitu silo.
Hlavní oblasti aplikace:
-Pharmaceutické sklady surovin Enterprise: jako farmaceutický podnik pro ukládání různých farmaceutických surovin, jako jsou chemické syntetické suroviny, farmaceutické pomocné látky, biologické suroviny atd. Pro výrobu léků, které poskytují stabilní a bezpečné zásoby suroviny pro zajištění.
-Pharmaceutické výzkumné a vývojové organizace: Používá se k ukládání vzácných farmaceutických surovin a experimentálních vzorků v procesu výzkumu a vývoje, aby se zajistilo, že jejich kvalita není ovlivněna faktory životního prostředí a poskytuje spolehlivý materiální základ pro farmaceutický výzkum a vývoj práce .
Důležité tipy:
-Pharmaceutické suroviny musí být před vstupem do skladu přísně zkontrolovány a kvalitní, aby se zajistilo, že splňují příslušné standardy kvality a požadavky na skladování a aby se zabránilo nekvalifikovaným surovinám vstupujícím do skladu.
-Pravidelně provádějte komplexní čištění, dezinfekci a údržbu skladového a vnitřního zařízení, zkontrolujte provozní podmínky systému regulace teploty a vlhkosti, těsnění komponent, předávání zařízení atd., A vyměňte stárnutí a poškozené komponenty v čase, abyste zajistili normální Provoz zařízení a stabilita prostředí ve skladu.
-Operátoři by měli být profesionálně vyškoleni, obeznámeni se zvláštními požadavky a provozními postupy pro skladování farmaceutických surovin, přísně dodržovat specifikace GMP a v procesu provozu by měly nosit pracovní oblečení, rukavice, masky a další ochranné vybavení, které se setkávají s Požadavky na zabránění kontaminace farmaceutických surovin personálem.
-Sestablish perfektní soubor pro ukládání farmaceutických surovin, zaznamenejte čas vstupu a výstupu surovin, množství, stav kvality, podmínky skladování a další informace a realizujte plné řízení sledovatelnosti procesu ukládání farmaceutických surovin.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now